多项选择题 下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）

多项选择题 下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）

多项选择题 有关药品生产的说法，错误的有（）

多项选择题 开办药品生产企业的条件包括（）

多项选择题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

多项选择题 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品...

多项选择题 应按照新药申请程序申报的是（）

单项选择题 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注...

单项选择题 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注...

单项选择题 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注...

单项选择题 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注...

单项选择题 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注...

单项选择题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ...

单项选择题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ...

单项选择题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ...

单项选择题 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药...

单项选择题 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 药品批...

单项选择题 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上...

单项选择题 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临...

单项选择题 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

单项选择题 三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级...

单项选择题 二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

单项选择题 二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级...

单项选择题 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

单项选择题 一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级...

单项选择题 下列选项中作出责令召回决定的是（）

单项选择题 二级召回应在（）

单项选择题 三级召回应在（）

单项选择题 一级召回应在（）

单项选择题 对可能引起严重健康危害的药品召回为（）

单项选择题 对一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品召回为（）

单项选择题 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）

单项选择题 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为（）

单项选择题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）

单项选择题 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）

单项选择题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）

单项选择题 以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（）

单项选择题 以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均...

单项选择题 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是（）

单项选择题 可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一...