单项选择题 关于中药的有关说法错误的是（）

单项选择题 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（）

单项选择题 根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）

单项选择题 不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）

单项选择题 关于药品储存与养护的说法错误的是（）

单项选择题 《药品经营许可证管理办法》中关于监督检查的内容不包括（）

单项选择题 根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项...

单项选择题 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时...

单项选择题 《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围不包括（）

单项选择题 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规...

单项选择题 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业，必须具有大...

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药...

单项选择题 我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在...

单项选择题 关于药品生产监督管理的说法，不正确的有（）

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）

单项选择题 依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品...

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）

单项选择题 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定（）

单项选择题 开办药品生产企业必须首先取得（）

单项选择题 下列与药品召回管理要求不符的是（）

单项选择题 下列关于药品生产管理的说法错误的是（）

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产...

单项选择题 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗...

单项选择题 应当按照规定进行补充申请的是（）

单项选择题 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人...

单项选择题 根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）

单项选择题 公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申...

单项选择题 根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是（）

单项选择题 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（）

单项选择题 下列关于药品管理立法的说法错误的是（）

单项选择题 药品监督管理技术机构的职责错误的是（）

单项选择题 负责国家药品标准的制定和修订的是（）

单项选择题 国家药品监督管理部门的职责包括（）

单项选择题 药品监督管理部门的主要职责是（）

单项选择题 我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）

单项选择题 国家食品药品监督管理总局（CFDA）主要职责是（）

单项选择题 关于基本药物制度的说法错误的是（）

单项选择题 关于药品供应保障体系的说法不正确的是（）

多项选择题 执业药师的业务活动包括（）

多项选择题 《中国执业药师职业道德准则》及其适用指导的内容有（）