相关考题
- 单项选择题 医疗器械命名术语表包含序号、（）、术语类型、术语名称和术语描述五项内容。
- 单项选择题 医疗器械命名管理的总体思路是：规则统领、（）支持、数据库落地。
- 单项选择题 欧盟将医疗器械分为（）类。
- 单项选择题 美国历史上第一部涉及医疗器械监管的法律是（）。
- 单项选择题 美国医疗器械最主要的监管部门是（）。
- 单项选择题 以下关于法律责任的表述错误的是（）。
- 单项选择题 以下不属于法律救济方式的是（）。
- 单项选择题 以下不属于医疗器械监管的法律渊源的是（）。
- 多项选择题 以下属于国家药监局医疗器械技术审评中心职责范围的是（）
- 多项选择题 按照药品管理的体外诊断试剂包括（）。
- 多项选择题 注册单元划分着重考虑产品的（）等因素。
- 多项选择题 具有相同或者相似的（）的同品种医疗器械应当使用相同的通用名称。
- 多项选择题 为保障医疗器械产业高质量发展和公众用械安全，稳步推进新版GB9706系列标准实施，国家药监局发布2023年14号通告，从严格执行相关标准要求、注册备案相关标准执行要求、检验相关标准执行要求、强化标准实施监督管理等四个方面，对（）等环节的工作开展提出了明确要求。
- 多项选择题 国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关信息，保证数据（）。
- 多项选择题 口腔印模、口腔模型及成品的消毒方法通常可以采用（）。
- 多项选择题 对于直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械，末道清洗应使用（）。
- 多项选择题 植入性的同种异体医疗器械生产企业应当对所需供体进行严格筛查，应当建立供体筛查技术要求，并保存（）等相关检验报告。
- 多项选择题 通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业，应当具备（）条件。
- 多项选择题 医疗器械网络销售违法行为包括（）。
- 多项选择题 从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的（）。
