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- 单项选择题 以下不属于法律救济方式的是（）。
- 单项选择题 以下不属于医疗器械监管的法律渊源的是（）。
- 多项选择题 以下属于国家药监局医疗器械技术审评中心职责范围的是（）
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- 多项选择题 为保障医疗器械产业高质量发展和公众用械安全，稳步推进新版GB9706系列标准实施，国家药监局发布2023年14号通告，从严格执行相关标准要求、注册备案相关标准执行要求、检验相关标准执行要求、强化标准实施监督管理等四个方面，对（）等环节的工作开展提出了明确要求。
- 多项选择题 国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关信息，保证数据（）。
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- 多项选择题 植入性的同种异体医疗器械生产企业应当对所需供体进行严格筛查，应当建立供体筛查技术要求，并保存（）等相关检验报告。
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- 多项选择题 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告中，哪些类型的医疗器械被明确禁止委托生产？（）
