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多项选择题

X型题

医疗机构质量管理组织的职责有()

    A.制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度
    B.决定物料和中间品能否使用
    C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
    D.审核不合格品的处理程序及监督实施
    E.负责制剂配制全过程的质量管理

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相关考题

  • 多项选择题
    制剂配制管理文件包括()

    A.检验记录
    B.制剂质量稳定性考察记录
    C.配制规程和标准操作规程
    D.配制记录
    E.物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

  • 多项选择题
    制剂室应有的文件包括()

    A.医疗机构制剂许可证
    B.申报文件、验收、整改记录
    C.制剂品种申报与批准文件
    D.制剂室年检、抽验及监督检查记录
    E.制剂室年检、抽验及监督检查文件

  • 多项选择题
    制剂的标签、说明书()

    A.不得流失
    B.不得随意更改
    C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
    D.专柜存放
    E.专人保管

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