多项选择题
                    X型题
                医疗机构质量管理组织的职责有()
	A.制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度
	B.决定物料和中间品能否使用
	C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
	D.审核不合格品的处理程序及监督实施
	E.负责制剂配制全过程的质量管理
                    
                            点击查看答案&解析
                
                
            相关考题
- 
                                    多项选择题
                                    
 制剂配制管理文件包括()
 A.检验记录 
 B.制剂质量稳定性考察记录
 C.配制规程和标准操作规程
 D.配制记录
 E.物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
- 
                                    多项选择题
                                    
 制剂室应有的文件包括()
 A.医疗机构制剂许可证 
 B.申报文件、验收、整改记录
 C.制剂品种申报与批准文件
 D.制剂室年检、抽验及监督检查记录
 E.制剂室年检、抽验及监督检查文件
- 
                                    多项选择题
                                    
 制剂的标签、说明书()
 A.不得流失 
 B.不得随意更改
 C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
 D.专柜存放
 E.专人保管
 
             
             
                
            