相关考题
- 单项选择题 已注册的医疗器械，其管理类别由高类别调整为低类别的，（）管理类别由低类别调整为高类别的，（）。
- 单项选择题 第三类应急审批医疗器械注册申请受理后，药品监督管理部门应当在（）内完成技术审评。
- 单项选择题 下列（）注册证编号代表的是合法的第二类医疗器械产品。
- 单项选择题 申请人对药品监督管理部门作出不予注册决定有异议的，可以自收到不予注册决定通知之日起（）个工作日内，向作出审批决定的药品监督管理部门提出复审申请。
- 单项选择题 一般情况下，医疗器械产品注册项目立卷审查应在（）个工作日内完成。
- 单项选择题 国产第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
- 单项选择题 国产第三类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
- 单项选择题 进口第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
- 单项选择题 按照国家对医疗器械的分类管理，（）医疗器械实行产品注册管理。
- 单项选择题 下列属于无源手术器械的是（）。
- 单项选择题 医疗器械唯一标识的数据载体包括一维码、二维码和（）。
- 单项选择题 （）是首要原则，是确保产品精确识别的基础，是唯一标识发挥功能的核心原则。
- 单项选择题 医疗器械命名术语表包含序号、（）、术语类型、术语名称和术语描述五项内容。
- 单项选择题 医疗器械命名管理的总体思路是：规则统领、（）支持、数据库落地。
- 单项选择题 欧盟将医疗器械分为（）类。
- 单项选择题 美国历史上第一部涉及医疗器械监管的法律是（）。
- 单项选择题 美国医疗器械最主要的监管部门是（）。
- 单项选择题 以下关于法律责任的表述错误的是（）。
- 单项选择题 以下不属于法律救济方式的是（）。
- 单项选择题 以下不属于医疗器械监管的法律渊源的是（）。
