使用环节改革强调调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为，对于使用政策以及改革措施说法错误的是（）

A.加强药物研究质量管理，避免药品的研发缺陷，做好上市后药品风险管理
B.国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新，鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发，建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进中药传承创新
C.2019年《药品管理法》在药品研制环节规定多项制度，如药物临床试验机构备案管理制度、药物临床试验默示许可制度、生物等效性试验备案制度、临床试验伦理审查制度、拓展性临床试验制度、优先审评制度、附条件审批制度、关联审评制度、药品上市许可转让制度
D.国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益

A.我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则，建立短缺药品信息收集和汇总分析机制，完善短缺药品监测预警和清单管理制度
B.健全部门会商联动机制，建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制
C.既应对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题，又要下力气依法打击各类不当行为，把涉及短缺药品的各个环节信息打通、政策链条贯穿起来，综合施治
D.旨在抓好药品供应保障制度建设，采取有效措施，解决好低价药、“救命药”“孤儿药”以及老人用药的供应问题

A.短缺药，又称小品种药，是指非临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
B.短缺药，又称小品种药，是指非临床必需、用量大、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
C.短缺药，又称小品种药，是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
D.短缺药，又称小品种药，是指临床必需、用量大、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品