相关考题
- 单项选择题 第二类医疗器械备案凭证的有效期是()。
- 单项选择题 生产地址非文字性变更的,应当(),并提交涉及变更内容的有关资料。
- 单项选择题 关于《医疗器械生产许可证》编号的编排方式错误的是()。
- 单项选择题 增加生产产品的,生产企业应当()。
- 单项选择题 医疗器械委托生产的委托方应具备()。
- 单项选择题 现行《医疗器械生产质量管理规范》至今发布了()个附录公告。
- 单项选择题 现行《医疗器械生产质量管理规范》发布日期是()。
- 单项选择题 现行《医疗器械临床试验质量管理规范》针对的医疗器械临床试验不包括()。
- 单项选择题 对医疗器械产品进行技术评价的最主要手段是()。
- 单项选择题 为了更好的与国际接轨,我国医疗器械标准与国际标准的一致性达到()。
- 单项选择题 以下()是医疗器械推荐性国家标准。
- 单项选择题 医疗器械标准的组织制修订部门是()。
- 单项选择题 已注册的医疗器械,其管理类别由高类别调整为低类别的,()管理类别由低类别调整为高类别的,()。
- 单项选择题 第三类应急审批医疗器械注册申请受理后,药品监督管理部门应当在()内完成技术审评。
- 单项选择题 下列()注册证编号代表的是合法的第二类医疗器械产品。
- 单项选择题 申请人对药品监督管理部门作出不予注册决定有异议的,可以自收到不予注册决定通知之日起()个工作日内,向作出审批决定的药品监督管理部门提出复审申请。
- 单项选择题 一般情况下,医疗器械产品注册项目立卷审查应在()个工作日内完成。
- 单项选择题 国产第二类医疗器械产品注册,由申请人向()药品监督管理部门提交注册申请资料。
- 单项选择题 国产第三类医疗器械产品注册,由申请人向()药品监督管理部门提交注册申请资料。
- 单项选择题 进口第二类医疗器械产品注册,由申请人向()药品监督管理部门提交注册申请资料。