相关考题
- 单项选择题 生产地址非文字性变更的，应当（），并提交涉及变更内容的有关资料。
- 单项选择题 关于《医疗器械生产许可证》编号的编排方式错误的是（）。
- 单项选择题 增加生产产品的，生产企业应当（）。
- 单项选择题 医疗器械委托生产的委托方应具备（）。
- 单项选择题 现行《医疗器械生产质量管理规范》至今发布了（）个附录公告。
- 单项选择题 现行《医疗器械生产质量管理规范》发布日期是（）。
- 单项选择题 现行《医疗器械临床试验质量管理规范》针对的医疗器械临床试验不包括（）。
- 单项选择题 对医疗器械产品进行技术评价的最主要手段是（）。
- 单项选择题 为了更好的与国际接轨，我国医疗器械标准与国际标准的一致性达到（）。
- 单项选择题 以下（）是医疗器械推荐性国家标准。
- 单项选择题 医疗器械标准的组织制修订部门是（）。
- 单项选择题 已注册的医疗器械，其管理类别由高类别调整为低类别的，（）管理类别由低类别调整为高类别的，（）。
- 单项选择题 第三类应急审批医疗器械注册申请受理后，药品监督管理部门应当在（）内完成技术审评。
- 单项选择题 下列（）注册证编号代表的是合法的第二类医疗器械产品。
- 单项选择题 申请人对药品监督管理部门作出不予注册决定有异议的，可以自收到不予注册决定通知之日起（）个工作日内，向作出审批决定的药品监督管理部门提出复审申请。
- 单项选择题 一般情况下，医疗器械产品注册项目立卷审查应在（）个工作日内完成。
- 单项选择题 国产第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
- 单项选择题 国产第三类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
- 单项选择题 进口第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
- 单项选择题 按照国家对医疗器械的分类管理，（）医疗器械实行产品注册管理。
