欢迎来到易学考试网
易学考试官网
登录
注册
首页
卫生资格(中初级)
医学高级职称
执业医师考试
执业药师考试
医院三基考试
全部科目
>
法律知识/法治建设知识竞赛
>
《药品管理法》/《疫苗管理法》知识竞赛
搜题找答案
填空题
从事药品研制活动，应当遵守（）、（），保证药品研制全过程持续符合法定要求。
【参考答案】
药物非临床研究质量管理规范；药物临床试验质量管理规范
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。血液制品、（）、（）、医疗用毒性药品、（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
填空题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（），按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
填空题
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）、（）、（）和（）。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
