单项选择题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,签字后方可放行,该签字人是()
A.质量受权人
B.企业负责人
C.企业法定代表人
D.质量负责人
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
根据《药品管理法》,以下说法正确的是()
A.药品上市许可持有人必须自行生产药品
B.药品上市许可持有人必须委托其他药品生产企业生产
C.药品上市许可持有人不得委托生产药品
D.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托其他药品生产企业生产 -
单项选择题
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门另有规定的除外,不得委托生产的药品有()
A.血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品、全身性抗生素
B.血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、含麻醉药品复方制剂、疫苗
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品 -
单项选择题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对本-企业的药品经营活动()
A.统一负责
B.全面负责
C.部分负责
D.分工负责
