单项选择题
根据《药品管理法》，国务院药品监督管理部门另有规定的除外，不得委托生产的药品有（）
A.血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品、全身性抗生素
B.血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、含麻醉药品复方制剂、疫苗
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品
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单项选择题
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对本-企业的药品经营活动（）
A.统一负责
B.全面负责
C.部分负责
D.分工负责 -
单项选择题
根据《药品管理法》，应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的主体是（）
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品使用单位 -
单项选择题
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《药品注册证书》
