单项选择题
根据《药品管理法》，应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的主体是（）
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品使用单位
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单项选择题
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《药品注册证书》 -
单项选择题
根据《药品管理法》，执行最严谨的标准，国家药品标准包括（）
A.《国家基本药物目录》和《国家医保目录》
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《药品管理法》和《药品管理法实施条例》
D.《药品行政保护条例》和《中药品种保护条例》 -
单项选择题
根据《药品管理法》，在上市药品的审评中，应当保密的是审评审批中知悉的（）
A.药品成分
B.商业秘密
C.创新技术
D.药品制作手法
