医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。

A.突发、群发不良事件立即报告，并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》
B.导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告
C.导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告

A.组织落实上级食品药品监督管理部门和卫生主管部门有关医疗器械不良事件监测工作任务
B.协调本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作重要事宜
C.每年组织召开协调工作会议。

A.负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作
B.负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
C.负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
D.对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核