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全部科目 > 卫生知识/健康教育知识竞赛 > 药物临床试验知识竞赛

多项选择题

申办者与研究者和临床试验机构的合同内容应当包括()。

    A.研究者费用
    B.执行经过伦理委员会同意的试验方案
    C.遵守数据记录和报告程序,同意监查、稽查和检查
    D.临床试验相关必备文件的保存及其期限;发表文章、知识产权等的约定

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  • 多项选择题
    研究者在管理受试者时,以下选项正确的是()。

    A.研究者应管理受试者的禁忌用药的使用,尤其是与试验用药品同类药品的使用
    B.对受试者进行充分的知情
    C.受试者脱落时,尽量了解脱落的原因是不是因为不良事件
    D.不允许受试者退出试验

  • 多项选择题
    以下哪些选项符合可疑且非预期严重不良反应的定义?()

    A.对于某一严重不良事件,研究者判断与研究产品相关,申办者判断与研究产品无关
    B.对于某一严重不良事件,研究者判断与研究产品无关,申办者判断与研究产品相关
    C.IB中记录,研究产品可能导致轻度肝损,而在试验中出现因肝损而死亡的事件
    D.在研究者手册中未提及研究产品可能导致心衰,而全球范围内发生数起因心衰导致的住院,申办者认为此事件与研究产品相关

  • 多项选择题
    关于研究者对临床试验用药品管理的要求,下列说法正确的是()。

    A.指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品
    B.依照方案要求将试验用药品贮存在要求的温度范围内
    C.对试验用药品的数量、有效期进行定期清点
    D.根据自己的临床经验指导受试者使用试验用药品

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