相关考题
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单项选择题
医疗器械临床试验基本文件不包括（）
A.准备阶段文件
B.进行阶段文件
C.完成或者终止后文件
D.注册阶段文件 -
单项选择题
受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的（）内。
A.24h
B.5日
C.7日
D.15日 -
单项选择题
医疗器械临床试验相关损害的治疗费用应由（）承担。
A.研究者
B.医疗器械临床试验机构
C.申办者
D.受试者
