单项选择题
以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的源数据和源文件？（）
A.研究者
B.稽查员和伦理委员会的审查者
C.药品监督管理部门的检查人员
D.受试者/监护人
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相关考题
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单项选择题
为客观评价某新药的有效性，采用双盲临床试验，所谓“双盲”即：（）。
A.研究者和受试者都不知道试验药的性质。
B.研究者和受试者都不知道对照药的性质。
C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药，谁接受对照药。
D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组。 -
单项选择题
参加一项临床试验，并作为试验用药品的接受者。（）
A.受试者
B.法定代理人
C.公正见证人
D.受试者家属 -
判断题
试验方案由申办者组织制定并经各临床试验机构以及研究者共同讨论认定，且明确牵头单位临床试验机构的研究者为协调研究者。
