单项选择题
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供（）
A.其药品的实际购销价格和购销数量
B.其药品的实际利润和购销数量
C.其药品的预期购销价格和预期购销数量
D.其药品的预期利润和预期购销数量
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单项选择题
根据《药品管理法》，国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测，为了加强药品价格监督检查，依法开展的调查是（）
A.利润价格调查
B.国际价格调查
C.市场价格调查
D.成本价格调查 -
单项选择题
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书，该种药品审批上市的方式是（）
A.正常审批
B.附条件审批
C.依法审批
D.优先审批 -
单项选择题
根据《药品管理法》，经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（）
A.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在任意的医疗机构之间调剂使用
B.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
C.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的研究机构之间调剂使用
D.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医药企业之间调剂使用
