相关考题
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单项选择题
国产第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院 -
单项选择题
国产第三类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院 -
单项选择题
进口第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
