相关考题
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- 单项选择题 进口第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
- 单项选择题 按照国家对医疗器械的分类管理，（）医疗器械实行产品注册管理。
- 单项选择题 下列属于无源手术器械的是（）。
- 单项选择题 医疗器械唯一标识的数据载体包括一维码、二维码和（）。
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- 单项选择题 医疗器械命名术语表包含序号、（）、术语类型、术语名称和术语描述五项内容。
- 单项选择题 医疗器械命名管理的总体思路是：规则统领、（）支持、数据库落地。
- 单项选择题 欧盟将医疗器械分为（）类。
- 单项选择题 美国历史上第一部涉及医疗器械监管的法律是（）。
- 单项选择题 美国医疗器械最主要的监管部门是（）。
- 单项选择题 以下关于法律责任的表述错误的是（）。
- 单项选择题 以下不属于法律救济方式的是（）。
- 单项选择题 以下不属于医疗器械监管的法律渊源的是（）。
- 多项选择题 以下属于国家药监局医疗器械技术审评中心职责范围的是（）
- 多项选择题 按照药品管理的体外诊断试剂包括（）。
- 多项选择题 注册单元划分着重考虑产品的（）等因素。
- 多项选择题 具有相同或者相似的（）的同品种医疗器械应当使用相同的通用名称。
- 多项选择题 为保障医疗器械产业高质量发展和公众用械安全，稳步推进新版GB9706系列标准实施，国家药监局发布2023年14号通告，从严格执行相关标准要求、注册备案相关标准执行要求、检验相关标准执行要求、强化标准实施监督管理等四个方面，对（）等环节的工作开展提出了明确要求。
