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多项选择题
《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关根据（）的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。
A.公民
B.法人
C.其他组织
D.个人 -
多项选择题
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。
A.不得生产
B.经营
C.使用
D.研发 -
多项选择题
初审和复核注册产品标准的主要内容是：（）
A.产品概述及主要技术条款确定的依据
B.引用或参照的相关标准和资料
C.预期用途的确定是否准确
D.产品命名是否符合有关规定要求
