药品质量要求不包括（）

A.批号由药监局进行格式设置
B.批号一经确定必须贯穿生产全过程，批号不可随意更改、混用
C.同一批药品质量可能存在不均一的情况
D.同一时间在同一最终搅拌罐产出的药品可以分为不同批次

A.质量管理机构包括相互独立的QC机构和QM机构
B.质量管理机构包括相互独立的QC机构和QA机构
C.质量管理负责人、质量受权人都应该承担药品的检验工作
D.生产管理负责人可以要求企业不按照批生产方式进行生产记录

A.洁净区分为5个分区
B.洁净区中A级、B级洁净区有同等洁净要求
C.A级洁净区中允许〉5μm的静态粒子不超过3520个/立方米
D.必须先经过B/C/D洁净区才能进入A级洁净区