相关考题
-
单项选择题
染色体的类型划分主要根据（）
A.端粒的位置
B.染色体的长短
C.次缢痕的位置
D.着丝粒的位置
E.随体的有无 -
单项选择题
某女性患者，30岁，幼时因注射链霉素致耳聋。基因检测分析发现其mtDNA中12SRNA基因第1555bpA→G突变，其母和妹妹也携带该位点突变，但表型正常。其父、祖父均无此位点突变。现因考虑生育，担心后代遗传本病而来院咨询。您的建议是（）
A.此基因突变不致病，后代不会患耳聋
B.注意孕期及幼儿不能用氨基糖甘类抗生素药物
C.孕期做产前基因诊断，如果有此突变可考虑行人工流产
D.只要不是近亲结婚，后代患病可能性很小
E.不能确定 -
单项选择题
某女性患者，44岁时患糖尿病，37岁时患耳聋。其母69岁时患糖尿病，40岁时耳聋。两个弟弟和姐妹均在30岁左右耳聋，除一个姐姐没有糖尿病外，其他兄弟姐妹均在30岁左右罹患糖尿病，是一个典型的糖尿病伴耳聋家系。其发病机制可能为（）
A.mtDNA第4389-14812位10.4kb的片段缺失
B.mtDNA拷贝数大大降低
C.mtDNA第5786位点和15944位点之间大于10kb的缺失
D.mtDNA中tRNAs（UUR的第3243位点A→G突变及胰岛β细胞异常）
E.mtDNA第8637～16073位碱基之间7.4kb的片段缺失
