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填空题
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的（）进行生产。生产、检验记录应当（），不得编造。
【参考答案】
生产工艺；完整准确
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根据《药品管理法》，对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明（）的质量检验结论。
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根据《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，违法生产、批发的药品货值金额不足（）的，按（）元计算。
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根据《药品管理法》，药品监督管理部门应当对高风险的药品实施（）监督检查。
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