欢迎来到易学考试网
易学考试官网
登录
注册
首页
卫生资格(中初级)
医学高级职称
执业医师考试
执业药师考试
医院三基考试
全部科目
>
法律知识/法治建设知识竞赛
>
《药品管理法》/《疫苗管理法》知识竞赛
搜题找答案
填空题
发运中药材应当有（）。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。
【参考答案】
包装
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的（）进行生产。生产、检验记录应当（），不得编造。
填空题
根据《药品管理法》，对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明（）的质量检验结论。
填空题
根据《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，违法生产、批发的药品货值金额不足（）的，按（）元计算。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
