从事医疗器械网络销售的企业，应当在其主页面显著位置展示（）。

A.具有资质的医疗器械生产企业
B.具有资质的医疗器械经营企业
C.具有资质的医疗器械使用单位
D.无犯罪记录的公民

A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系
B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作
C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件
D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价，采取措施控制风险，及时发布风险信息
E.对上市医疗器械安全性进行持续研究，按要求撰写定期风险评价报告
F.主动开展医疗器械再评价
G.配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查
H.境外持有人除应当履行本办法第十四条规定的义务外，还应当与其指定的代理人之间建立信息传递机制，及时互通医疗器械不良事件监测和再评价相关信息

A.可疑即报的原则
B.怀疑某事件为医疗器械不良事件时，均可以作为医疗器械不良事件进行报告
C.报告内容应当真实、完整、准确
D.报告内容应当详细、完整、准确