药品零售企业销售处方药，应当按照国家处方药与非处方药分类管理有关规定，凭处方销售处方药，处方保留不少于（）

A.单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
B.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
C.非处方药标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或忠告语“请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”
D.双跨药品作为“非处方药”时不得在大众媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

A.乙药品生产商
B.甲药品批发企业
C.药品监督管理部门
D.卫生健康部门

A.仿制药是指仿制临床试验期的药品
B.仿制境外已上市境内未上市原研药品
C.仿制境内已上市原研药品
D.仿制药要求与原研药品质量和疗效一致