多项选择题
根据《药品管理法》，发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告，应当经常考察本-单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的责任主体包括（）
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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多项选择题
根据《药品管理法》，从事药品经营活动应当具备的条件包括（）
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有通过国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范的认证 -
多项选择题
根据《药品管理法》，标签、说明书上应当印有规定的标志的药品包括（）
A.麻醉药品、精神药品
B.医疗用毒性药品
C.放射性药品
D.外用药品和处方药 -
多项选择题
根据《药品管理法》，发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当（）
A.注明品名
B.注明产地、日期
C.注明供货单位
D.附有质量合格的标志
