判断题
医疗器械经营企业不需要配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当通知供货者及医疗器械生产企业。
【参考答案】
错误
(↓↓↓ 点击‘点击查看答案’看答案解析 ↓↓↓)
点击查看答案&解析
相关考题
-
判断题
非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。 -
多项选择题
对于第一类器械备案，备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求，产品技术要求主要包括医疗器械成品的（）。
A.性能指标
B.操作规程
C.检验方法
D.评价性报告 -
多项选择题
医疗器械的说明书、标签应当标明以下哪些内容？（）
A.通用名称、型号、规格
B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.产品技术要求的编号
D.生产日期和使用期限或者失效日期
E.产品性能、主要结构、适用范围
