多项选择题
下列哪些对象可以为医疗器械召回的责任主体（）
A.境内医疗器械产品注册人或者备案人 B.境外器械在境内指定的代理人 C.境内器械的生产厂家 D.器械的使用单位
多项选择题 根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业可采取以下哪些措施？（）
多项选择题 医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取以下哪些措施？（）
多项选择题 针对所发生的医疗器械不良事件，食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些？（）
