多项选择题
依据《医疗器械召回管理办法》，对于责令召回的器械须有药监局下发召回通知书，其内容包括（）
A.医疗器械名称、型号规格、批次 B.召回的原因 C.调查评估结果 D.召回要求，如范围，时限等
多项选择题 依据《医疗器械召回管理办法》，存在缺陷的器械包括以下哪些？（）
多项选择题 下列哪些对象可以为医疗器械召回的责任主体（）
多项选择题 根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业可采取以下哪些措施？（）
