多项选择题
依据《医疗器械召回管理办法》，存在缺陷的器械包括以下哪些？（）
A.正常使用情况下存在危险的产品 B.不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的产品 C.不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致风险的产品 D.其他需要召回的产品
多项选择题 下列哪些对象可以为医疗器械召回的责任主体（）
多项选择题 根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业可采取以下哪些措施？（）
多项选择题 医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取以下哪些措施？（）
