单项选择题
研制开发的新药通过药物非临床研究后进入药物临床试验,药物临床试验是在人体进行的药物系统性研究,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,每期试验的受试对象是()。
A.小鼠B.豚鼠C.白兔D.人E.大鼠
单项选择题 国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局(药品监督管理局)在监督检查中发现药物临床试验机构未按规定实施《药物临床试验质量管理规范》,对其进行处理时,应依据()。
单项选择题 对严重违反《药物临床试验质量管理规范》的,通告卫生部并取消其药物临床试验机构资格,同时予以公告。自公告之日起,几年内不受理其资格认定的申请()。
单项选择题 资格认定的申报资料进行初审,须经过的初审单位是()。