相关考题
-
单项选择题
生产、使用定制式医疗器械前应当向（）所在地药品监督管理部门备案。
A.医疗器械生产企业
B.医疗机构
C.医疗器械生产企业或医疗机构
D.医疗器械生产企业和医疗机构 -
单项选择题
《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》的实施日期是（）。
A.2019年6月26日
B.2020年1月1日
C.2019年8月30日
D.2020年3月1日 -
单项选择题
定制式医疗器械（）委托生产。
A.自由
B.不得
C.依审批
D.依备案
