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单项选择题
定制式医疗器械备案部门是（）药品监督管理部门。
A.国家级
B.省、自治区、直辖市
C.设区的市级
D.县级 -
单项选择题
生产、使用定制式医疗器械前应当向（）所在地药品监督管理部门备案。
A.医疗器械生产企业
B.医疗机构
C.医疗器械生产企业或医疗机构
D.医疗器械生产企业和医疗机构 -
单项选择题
《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》的实施日期是（）。
A.2019年6月26日
B.2020年1月1日
C.2019年8月30日
D.2020年3月1日
