单项选择题
未经申办者和伦理委员会的同意，研究者不得修改或者偏离试验方案，但不包括下列哪些情况？（）
A.为了及时消除对受试者的紧急危害
B.更换监查员
C.更换电话号码
D.以上都对
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单项选择题
（）包括了（）。可以以（）等形式的载体存在
A.源文件，源数据，纸质
B.源文件，源数据，纸质或电子
C.源数据，源文件，电子
D.源数据，源文件，纸质或电子 -
单项选择题
源文件，指临床试验中产生的原始记录、文件和数据，如医院病历、医学图像、实验室记录、备忘录、（）包括核证副本等。
A.受试者日记或者评估表、发药记录、受试者文件
B.仪器自动记录的数据、缩微胶片、照相底片、磁介质、X光片
C.药房、实验室和医技部门保存的临床试验相关的文件和记录
D.以上都是 -
单项选择题
（）指临床试验中发生的任何与试验用药品有关的对人体有害或者非预期的反应。
A.不良事件
B.严重不良事件
C.药物不良反应
D.病例报告表
