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单项选择题
第（）类医疗器械，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
A.第一类
B.第二类
C.第三类 -
单项选择题
从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向（）申请生产许可。
A.县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门 -
单项选择题
现行的《医疗器械监督管理条例》是《医疗器械监督管理条例》（国务院令第（）号），自2017年5月4日起施行。
A.国务院令第650号
B.国务院令第680号
C.国务院令第29号
D.国务院令第58号
