多项选择题
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）等。
A.中药
B.化学药
C.生物制品
D.抗生素
点击查看答案&解析
相关考题
-
多项选择题
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品（）全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用 -
多项选择题
未取得（）生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款货值金额不足十万元的，按十万元计算。
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.医疗机构制剂许可证
D.进口药品注册证 -
多项选择题
有下列情形之一的，为劣药：（）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
