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单项选择题
医疗器械风险管理的第一步是（）。
A.实施风险控制
B.风险监测
C.风险分析
D.风险通信 -
单项选择题
临床试验申办者应当对试验用医疗器械作特殊标识，标注“（）”。
A.开发用
B.研究用
C.试验用
D.实验用 -
单项选择题
伦理委员会严格审议试验方案及相关文件，是为保障（）的权益。
A.申办者
B.研究者
C.临床试验机构
D.受试者
