多项选择题 药品生产企业具有一般生产企业的共同属性是（）。

单项选择题 下列在GMP 中，有关工艺用水的说法最正确的是（）。

单项选择题 国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品GMP 证书》的企业发布...

单项选择题 现场检查中发现的不合格项目，须经以下哪位人员签字，双方各执一份（）。

单项选择题 现场检查中如发现企业有其他违反《药品管理法》及相关规定等问题...

单项选择题 在包装管理中，对生产过程中可下达包装指令的产品，应符合以下哪...

单项选择题 关于批号的确定，下列说法错误的是（）。

单项选择题 根据GMP 和工业标准化管理的要求，生产工艺规程的内容和格式...

问答题 简述销售活动中应遵循的基本原则。

问答题 进口药品验收时，应该验收哪些文件？

问答题 简述销后退回药品的管理。

多项选择题 药品销售的特点是（）。

单项选择题 适应于经营企业规模较大，下设部门较多且竞争力较强的单位的采购...

单项选择题 具有缺货信息反馈时间较长，延长了从缺货到购货再到销货的时间；...

单项选择题 适应于经营企业较小且相距较近，关系密切的单位的采购方式是（）。

单项选择题 具有便于企业统一掌握采购的品种和数量；企业能统一使用资金和掌...

单项选择题 2个或2个以上经营企业联合在一起；共同从某一产地大批量的采购...

单项选择题 药品养护工作的具体实施不包括（）。

单项选择题 根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，对于易虫蛀、霉...

单项选择题 对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于（）。

单项选择题 下面关于药品采购的概念不正确的是（）。

单项选择题 下列关于药品经营过程中不合格药品的管理错误的是（）。

单项选择题 药品购进记录管理正确的是（）。

单项选择题 关于首营企业合法资格和质量保证能力审核的内容，不正确的是（）。

单项选择题 可对供货企业实施有效的质量控制的状态识别，以确保供货企业合法...

单项选择题 GSP 认证的监督检查包括（）。

问答题 医疗机构制剂的临床研究实施的条件是什么？

问答题 医疗机构制剂的申报应该具备哪些基本条件？

问答题 调剂工作是保证用药安全有效的重要环节，通常调剂业务管理须加强...

问答题 医院药品的管理具体包括哪些内容？

多项选择题 严把验收关是保证药品质量和临床用药安全的重要步骤。药库管理人...

单项选择题 医疗机构制剂批准文号的格式中，Z 是代表（）。

单项选择题 医疗机构制剂批准文号的格式中，X 是代表（）。

单项选择题 已被注销批准文号的医疗机构制剂，不得配制和使用；已经配制的，应（）。

单项选择题 医疗机构制剂注册管理中规定，医疗机构制剂使用范围是（）。

单项选择题 在医疗机构制剂批准文号的格式中年号组成位数为（）。

单项选择题 《医疗机构制剂许可证》编号方法及代码中规定，通常用H 、Z ...

问答题 中药材初加工时要注意哪些问题？

问答题 简述中药材GAP 制订的原则。

问答题 简述制订中药材GAP 的意义。