相关考题
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多项选择题
植入性医疗器械生产洁净室（区）内操作台应当（）。
A.光滑
B.平整
C.不脱落尘粒和纤维
D.不易积尘并便于清洁处理和消毒 -
多项选择题
医疗器械生产企业应当对不合格品进行（）。
A.标识
B.记录
C.隔离
D.评审 -
多项选择题
每批（台）医疗器械产品均应当有检验记录，并满足可追溯的要求。检验记录应当包括（）等。
A.进货检验
B.过程检验
C.成品检验的检验记录
D.检验报告或者证书
