相关考题
-
多项选择题
医疗器械生产企业应当对不合格品进行（）。
A.标识
B.记录
C.隔离
D.评审 -
多项选择题
每批（台）医疗器械产品均应当有检验记录，并满足可追溯的要求。检验记录应当包括（）等。
A.进货检验
B.过程检验
C.成品检验的检验记录
D.检验报告或者证书 -
多项选择题
医疗器械生产记录包括（）等内容。
A.产品名称、规格型号
B.原材料批号
C.生产批号或者产品编号
D.生产日期、数量
E.主要设备、工艺参数
F.操作人员
