单项选择题
申请第二类、第三类体外诊断试剂注册，应当进行注册检验；第三类产品应当进行连续（）个生产批次样品的注册检验。医疗器械检验机构应当依据产品技术要求对相关产品进行检验。
A.2个生产批
B.3个生产批
C.4个生产批
D.多个生产批
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