单项选择题 确保临床试验中受试者的权益，并向国家食品药品监督管理局备案的...

单项选择题 研制开发的新药通过药物非临床研究后进入药物临床试验，药物临床...

单项选择题 国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局（药品监督管理...

单项选择题 对严重违反《药物临床试验质量管理规范》的，通告卫生部并取消其...

单项选择题 资格认定的申报资料进行初审，须经过的初审单位是（）。

单项选择题 药物临床试验机构资格认定的申报资料须经所在地省级卫生厅（局）...

单项选择题 临床试验方案是临床试验的主要文件，方案的制定必须符合SFDA...

单项选择题 临床试验用药品及该药品临床前研究资料由（）。

单项选择题 在GCP 中，负责对资格认定检查人员的培训与管理的部门是（）。

单项选择题 1964年7月，第18届世界医学大会（WMA ）通过了《赫尔...

多项选择题 体内样品测定的常用方法有（）

多项选择题 红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有（）

多项选择题 《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）

多项选择题 紫外分光光度法用于含量测定的方法有（）

多项选择题 样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为（）

多项选择题 国家药品标准制定的原则是（）

多项选择题 《中国药典》规定的标准品是指（）

配伍题 色谱法中，以下公式分别用于（）|（）

配伍题 基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生...

配伍题 羟基（）|羰基（）|胺基（）|苯环（）

配伍题 碘量法应选用的指示剂是（）|酸碱滴定法应选用的指示剂是（）|...

配伍题 旋光度为（）|熔点为（）|空白试验为（）

配伍题 《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的（）...

配伍题 2℃～10℃是指（）|不超过20℃是指（）|将容器密闭，以防...

配伍题 日本药局方（）|欧洲药典（）|美国药典（）

单项选择题 在体内药物分析中最为常用的样本是（）

单项选择题 体内药物分析中常用的分析方法是（）

单项选择题 在高效液相色谱的测定方法中，公式Cx（含量）=适用的方法是（）

单项选择题 百分吸收系数的表示符号是（）

单项选择题 用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是（）

单项选择题 铈量法中常用的滴定剂是（）

单项选择题 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（）

单项选择题 《中国药典》规定，称取"2.0g"是指称取（）

单项选择题 《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指（）

多项选择题 属于体内药物分析样品的是（）

多项选择题 碘量法按照滴定方式的不同可分为（）

多项选择题 滴定分析的方法有（）

多项选择题 氧化还原滴定法一般包括（）

多项选择题 以下为物理常数的是（）

单项选择题 色谱法用于定量的参数是（）