多项选择题性味甘温，具有补肾助阳，润肠通便之功效，治疗肾虚阳痿，...
单项选择题以下不属于医疗器械监管的法律渊源的是（）。
单项选择题以下不属于法律救济方式的是（）。
单项选择题以下关于法律责任的表述错误的是（）。
单项选择题美国医疗器械最主要的监管部门是（）。
单项选择题美国历史上第一部涉及医疗器械监管的法律是（）。
单项选择题欧盟将医疗器械分为（）类。
单项选择题医疗器械命名管理的总体思路是：规则统领、（）支持、数据...
单项选择题医疗器械命名术语表包含序号、（）、术语类型、术语名称和...
单项选择题（）是首要原则，是确保产品精确识别的基础，是唯一标识发...
单项选择题医疗器械唯一标识的数据载体包括一维码、二维码和（）。
单项选择题下列属于无源手术器械的是（）。
单项选择题按照国家对医疗器械的分类管理，（）医疗器械实行产品注册...
单项选择题进口第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理...
单项选择题国产第三类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理...
单项选择题国产第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理...
单项选择题一般情况下，医疗器械产品注册项目立卷审查应在（）个工作...
单项选择题申请人对药品监督管理部门作出不予注册决定有异议的，可以...
单项选择题下列（）注册证编号代表的是合法的第二类医疗器械产品。
单项选择题第三类应急审批医疗器械注册申请受理后，药品监督管理部门...
单项选择题已注册的医疗器械，其管理类别由高类别调整为低类别的，（...
单项选择题医疗器械标准的组织制修订部门是（）。
单项选择题以下（）是医疗器械推荐性国家标准。
单项选择题为了更好的与国际接轨，我国医疗器械标准与国际标准的一致...
单项选择题对医疗器械产品进行技术评价的最主要手段是（）。
单项选择题现行《医疗器械临床试验质量管理规范》针对的医疗器械临床...
单项选择题现行《医疗器械生产质量管理规范》发布日期是（）。
单项选择题现行《医疗器械生产质量管理规范》至今发布了（）个附录公告。
单项选择题医疗器械委托生产的委托方应具备（）。
单项选择题增加生产产品的，生产企业应当（）。
单项选择题关于《医疗器械生产许可证》编号的编排方式错误的是（）。
单项选择题生产地址非文字性变更的，应当（），并提交涉及变更内容的...
单项选择题第二类医疗器械备案凭证的有效期是（）。
单项选择题篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗...
单项选择题《医疗器械经营监督管理办法》是2014年原国家食品药品...
单项选择题医疗器械使用管理的主要职能部门是（）。
单项选择题从医疗器械临床准入与评价管理、临床使用管理、临床保障管...
单项选择题使用环节医疗器械质量管理的第一部规章是（）。
单项选择题关于医疗设备的使用，下列说法错误的是（）。
单项选择题关于一次性使用的医疗器械说法错误的是（）。
单项选择题转让医疗器械时下列行为正确的是（）。
单项选择题以下不属于甲类大型医用设备的是（）。
单项选择题以下不属于乙类大型医用设备的是（）。
单项选择题首次配置的大型医用设备配置规划原则上不超过（）台。
单项选择题我国医疗器械不良事件应当遵循（）的原则。
单项选择题持有人在报告医疗器械不良事件后或者通过国家医疗器械不良...
单项选择题（）可以组织开展医疗器械重点监测，强化医疗器械产品上市...
单项选择题创新医疗器械持有人应当在首个注册周期内，（）向国家监测...
单项选择题技术审评机构应当在（）个工作日内完成第二类体外诊断试剂...
单项选择题第二类体外诊断试剂产品质量管理体系核查，由（）药品监督...
单项选择题医疗器械召回事件报告表需填写的内容不包括（）。
单项选择题现行的《医疗器械召回管理办法》发布时间是（）。
单项选择题医疗器械生产企业未按照要求及时向社会发布产品召回信息的...
单项选择题医疗器械召回中缺陷严重的是（）。
单项选择题医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，将调查评估报告...
